Estado Democrático de Direito ou Estado de Não Direito?

As peraltices do pessoal do "tribunal do santo oficio de Curitiba" tem me obrigado a reler alguns textos e recuperar conceitos sobre coisas que valem a pena, pois no meu ponto de vista a operação Lava-Jato poderia ser um sucesso, um divisor de águas, mas não será. Ela passará para a História como um tribunal de exceção. E sou a favor de operações como a Lava-Jato, pois apenas os corruptos, os corruptores e os imbecis de todo gênero são contrários a investigações que punam malfeitores, por isso temos de apoiar as policias, o MP, o MPF e os órgãos do Poder Judiciário sempre, contudo, não devemos confundir os necessários movimentos de combate à corrupção com a esculhambação dos princípios fundamentais de Direito, patrocinado pelos "Tomás de Torquemada de Curitiba".

Papin é o comandante do PMDB de Ivaiporã

Papin e Requião juntos, com aprovação da Comissão Executiva do PMDB

O PMDB do Paraná 'defenestrou' os traíras de Ivaiporã e passou o comando do partido para Pedro Wilson Papin.
Em reunião da Comissão Executiva Estadual do PMDB realizada na segunda, 29 de fevereiro, Requião nomeou a nova comissão provisória de Ivaiporã, com Papin na presidência.
Papin foi indicação do deputado federal Sérgio Souza, confirmou Requião na reunião, que você pode assistir no vídeo abaixo.
O deputado federal João Arruda, aproveitou para terminar de desmascarar os traíras na reunião, lendo as informações que publicamos na matéria:
Festa em Ivaiporã... PMDB estadual "defenestra" infiéis
A composição do novo comando do PMDB em Ivaiporã ficou assim:

Charge do dia - saudade...

Charge do Genildo na chargeonline

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As crianças que vivem com as doenças mais raras do mundo

Dylan foi diagnosticado com uma mutação muito rara em um de seus cromossomos

 

O dia 29 de fevereiro é o Dia da Doença Rara e, para marcar a data, entrevistamos três famílias que convivem com casos assim.

Uma é a dos Torrances, na Grã-Bretanha.
O filho mais novo, Dylan, hoje com 12 anos, foi diagnosticado com uma mutação no 15º cromossomo, a trissomia parcial 15, doença que afeta apenas 19 pessoas em todo o mundo - mas ele é o único com esse defeito no cromossomo específico.
A mãe de Dylan, Janie Torrance, diz que ficou "feliz" de certa forma quando o filho finalmente foi diagnosticado pois "ninguém sabia o que era".
O problema é tão raro que sequer tem um nome. O diagnóstico dado à família foi apenas uma descrição do que aconteceu no cromossomo de Dylan.
"A primeira coisa que você tenta fazer é encontrar outra pessoa com isso – e quando falaram que ninguém mais tinha, foi um golpe", disse Janie.
Cada pessoa tem 23 pares de cromossomos. No 15º cromossomo de Dylan um dos componentes do par é mais longo.
Por causa disso, Dylan não consegue falar, tem epilepsia grave e usa cadeira de rodas.
Jaine disse que teve uma gravidez normal; mas que o bebê não demonstrava vontade de se alimentar e que seus movimentos eram descoordenados.