A mais recente canetada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), publicada nesta semana por meio da Resolução 2.238/2026, é o retrato perfeito de um sistema que sufoca o cidadão para blindar a grande indústria farmacêutica. Ao determinar a apreensão e a proibição de medicamentos manipulados à base de tirzepatida — princípio ativo revolucionário no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2 —, o órgão regulador assina uma sentença de exclusão médica. Sob o pretexto técnico de "combater produtos sem registro" e punir farmácias de manipulação que padronizaram doses, o Estado brasileiro opera, na prática, como o segurança particular de um monopólio multibilionário.
A engrenagem desse crime velado contra a saúde pública funciona em linha direta com o Palácio do Planalto. A diretoria colegiada da ANVISA, cujos nomes passam diretamente pelo crivo e pela indicação política do governo Lula, desenha uma política regulatória que ignora a realidade econômica do país. O resultado? Uma barreira intransponível que separa os tratamentos mais modernos do mundo da esmagadora maioria da população brasileira.
O Cartel da Eli Lilly e a Ilusão do Acesso
No papel, o Brasil tem o Mounjaro (nome comercial da tirzepatida), desenvolvido pela gigante norte-americana Eli Lilly. Na vida real, o medicamento é um fantasma para a saúde pública.
A tirzepatida atua como um duplo agonista dos receptores de GIP e GLP-1, hormônios que regulam o apetite e a produção de insulina. Estudos clínicos globais comprovam que a molécula é a mais eficaz da história da medicina moderna contra a obesidade, superando a semaglutida (Ozempic) com reduções de peso que passam dos 20%. No entanto, o custo do tratamento oficial no mercado brasileiro varia entre R$ 1.000,00 e mais de R$ 3.500,00 por mês.
Em um país onde o salário mínimo é uma fração desse valor e a renda média do trabalhador não cobre sequer os custos básicos de vida, o medicamento da Eli Lilly existe apenas para uma elite econômica.
Ao proibir sumariamente alternativas manipuladas ou importadas que oferecem o mesmo princípio ativo por frações desse preço, a ANVISA não está protegendo a saúde de ninguém; ela está garantindo que a Eli Lilly mantenha o seu cartel único e intocável no território nacional. É o SUS de um lado, incapaz de fornecer o remédio devido ao preço extorsivo fixado pelo monopólio, e a ANVISA do outro, fechando as portas do mercado magistral (de manipulação) que poderia democratizar o tratamento.
O Cabide Político e o Crime de Omissão
A submissão da agência reguladora aos interesses das Big Pharms ganha contornos dramáticos quando analisamos a sua estrutura de poder. A indicação da diretoria da ANVISA pelo governo atual obedece a arranjos políticos e ideológicos, transformando uma autarquia que deveria ser estritamente técnica em um braço de burocracia punitiva.
Enquanto o governo federal faz discursos populistas sobre "saúde para todos" e combate a doenças crônicas, sua máquina regulatória sufoca a autonomia médica e farmacêutica. A obesidade não é uma questão estética; é uma doença crônica grave que desencadeia infartos, acidentes vasculares cerebrais (AVCs), hipertensão e sobrecarrega o bilionário orçamento do SUS. Impedir o acesso a alternativas viáveis de tratamento é, por definição, um crime de omissão contra a saúde da população.
A justificativa técnica da agência para caçar marcas como Rapha, Tirzepatide There, Tirzemax e suspender a produção da Phito Medicamentos baseia-se em "desacordo com a definição de preparação magistral" e falta de receitas individualizadas. Trata-se de um preciosismo burocrático que ignora o colapso sanitário da obesidade no Brasil. Em vez de fiscalizar, orientar e criar regras para que as farmácias de manipulação brasileiras possam produzir a tirzepatida de forma segura e acessível, a ANVISA prefere a política da terra arrasada: proíbe, apreende e criminaliza.
O Impacto Real: A Indústria Ganha, o Povo Adoece
A matemática dessa política regulatória é cruel e favorece apenas os acionistas das grandes corporações:
Para a Eli Lilly: Mercado garantido, sem concorrência de preços, podendo tabelar o Mounjaro no valor que bem entender.
Para o Governo: A manutenção de um cabide de empregos na ANVISA que atende a interesses de lobby, sem precisar investir em soluções reais de saúde pública.
Para o Povo: A condenação a tratamentos obsoletos, ao mercado informal de contrabando ou, na pior das hipóteses, à progressão de uma doença incapacitante.
A Resolução 2.238/2026 serve como um alerta urgente. O mercado de medicamentos no Brasil está refém de uma regulação que prefere o controle absoluto e o monopólio à saúde e ao bolso do paciente. Sob a falsa bandeira da vigilância sanitária, o que se assiste hoje é a institucionalização de um mercado exclusivo, onde o direito de emagrecer com saúde e de tratar o diabetes com dignidade tornou-se um privilégio de poucos e um negócio bilionário protegido pelo Estado.
